薬事法の適正な施行の確保 (平成10年 第5回報告書)
体外診断用医薬品等の国際基準との整合化 (平成9年 第4回報告書)
医薬品承認審査に係る海外データの受入れ (平成9年 第4回報告書)
体外診断薬中に含有される向精神薬の取扱いに係る規制緩和 (平成8年 第3回報告書)
一般用医薬品の承認・許可手続の簡素化 (平成7年 第2回報告書)
ファインケミカルの輸入に係る原産国認証の受入れ等 (平成7年 第2回報告書)
医薬品開発受託会社（ＣＲＯ）による臨床データの受入れ (平成7年 第2回報告書)
医薬品製造所の倉庫に係る他の製造業者との共同管理の容認 (平成7年 第2回報告書)