関係法令 : 薬事法

マーク 化粧品の表示に関する規制の見直しについて(平成14年 第7回報告書)

マーク 化粧品の成分表示規制の緩和について(平成14年 第7回報告書)

マーク 医療用具輸入に際しての必要書類提出の簡素化・迅速化について(平成14年 第7回報告書)

マーク 栄養補助食品に関する規制緩和 (平成12年 第6回報告書)

マーク 医療用具輸入に際しての相互認証の推進 (平成12年 第6回報告書)

マーク 化粧品のラベル表示方法の変更及び化粧品規制制度改正の実施スケジュールの明確化 (平成12年 第6回報告書)

マーク 医療用具の外国製造承認における手続の簡素化 (平成10年 第5回報告書)

マーク 栄養補助食品の規制の緩和及びその迅速な実施 (平成10年 第5回報告書)

マーク 薬事法の適正な施行の確保 (平成10年 第5回報告書)

マーク 化粧品の成分規制におけるＥＵ方式との同一化 (平成10年 第5回報告書)

マーク 医療用具の未承認品目の輸入手続の緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 化粧品等に関する規制緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 体外診断用医薬品等の国際基準との整合化 (平成9年 第4回報告書)

マーク 栄養補助食品の形状等に係る規制緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 栄養補助食品の副原料に係る規制緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 医薬品承認審査に係る海外データの受入れ (平成9年 第4回報告書)

マーク 薬監証明手続の緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 化粧品の輸入手続き等に関する規制緩和 (平成9年 第4回報告書)

マーク 「栄養補助食品」の位置づけの明確化と規制の緩和 (平成8年 第3回報告書)

マーク 化粧品の成分規制の緩和、輸入手続の簡素化 (平成8年 第3回報告書)

マーク 体外診断薬中に含有される向精神薬の取扱いに係る規制緩和 (平成8年 第3回報告書)

マーク 医療用具の輸入手続の簡素化 (平成8年 第3回報告書)

マーク 医療用具の範囲の明確化 (平成8年 第3回報告書)

マーク 体外診断薬の承認手続等の簡素化 (平成7年 第2回報告書)

マーク 天然ハーブから成る健康食品の医薬品としての取扱の撤廃 (平成7年 第2回報告書)

マーク 一般用医薬品の承認・許可手続の簡素化 (平成7年 第2回報告書)

マーク 医療用具の承認手続の迅速化及び外国検査データの受入れ (平成7年 第2回報告書)

マーク 医療用具の輸入承認・許可手続の簡素化・迅速化等 (平成7年 第2回報告書)

マーク 医療用具の電気安全性試験に係る外国認証結果の受入れ (平成7年 第2回報告書)

マーク 医療用具のＧＭＰ基準のドイツとの相互受入れ等 (平成7年 第2回報告書)

マーク ファインケミカルの輸入に係る原産国認証の受入れ等 (平成7年 第2回報告書)

マーク 医薬品開発受託会社（ＣＲＯ）による臨床データの受入れ (平成7年 第2回報告書)

マーク 医薬品製造所の倉庫に係る他の製造業者との共同管理の容認 (平成7年 第2回報告書)

マーク 既に承認を得ている化粧品を他の化粧品とセットで輸入する場合の再検査の撤廃及びネガティブ・リスト方式の採用 (平成7年 第2回報告書)

マーク 化粧品及び香水の輸入に係る規制の緩和 (平成6年 第1回報告書)

マーク 科学・医療器具の輸入に係る試験・認証・登録手続きの簡素化・国際的整合化 (平成6年 第1回報告書)

マーク 化粧品輸入販売業の責任技術者及び関連施設の必要状況の緩和 (平成5年 諮問会議報告書)

マーク 医療用具のサンプル輸入に係る薬監証明取得の簡素化 (平成5年 諮問会議報告書)